Oravax Medical, empresa subsidiaria de Oramed, y Genomma Lab formaron una alianza estratégica para elaborar las pruebas necesarias que permitan comercializar Oravax, una candidata a v4cun4 oral para la contingencia sanitaria, en México.
Genomma Lab contribuirá a la alianza estratégica con recursos para desarrollar las pruebas clínicas que permitan comercializar la v4cun4 oral en México, mismas que serán coordinadas por ambas empresas.
Además, la compañía apalancará sus capacidades de cadena de suministro y presencia en el mercado de América Latina para impulsar el desarrollo del negocio y distribución de las v4cun4s en toda la región.
La compañía dijo en un comunicado a la Bolsa Mexicana de Valores (BMV), que con el fin de alinear intereses y profundizar la relación de negocios entre ambas empresas, Oramed y Genomma Lab celebrarán un canje de acciones (swap).
Este canje será por un monto equivalente a 20 millones de dólares y además se compromete a participar en una inversión futura en Oravax.
El CEO de Oramed y presidente de Oravax, Nadav Kidron, dijo que la combinación de la tecnología que tiene su compañía, junto con la red de ventas y distribución de Genomma en México y América Latina, además de su experiencia en los mercados locales, resultan en una alianza poderosa.
Por su parte, el presidente del Consejo de Genomma Lab, Rodrigo Herrera, agregó que la alianza representa una oportunidad única para la empresa, sus accionistas, clientes, proveedores y colaboradores.
Una vez que se obtenga la autorización correspondiente, llevarán a Oravax como v4cun4 oral de última generación para proteger a la población del v!rus en México y potencialmente en toda América Latina.
«Tomando en cuenta algunas de nuestras conversaciones iniciales con las autoridades, estamos planeando los preparativos para las pruebas clínicas de fase 2, una vez que hayan finalizado con éxito las pruebas clínicas de fase 1 en Sudáfrica», dijo.
La v4cun4 oral de Oravax es candidata a ser potencialmente más eficaz para proteger contra variantes actuales y futuras del v!rus.
En caso de ser aprobada por las autoridades, se podría administrar de forma independiente o como refuerzo a las personas previamente v4cun4das, indicó Genomma Lab.